Se caracteriza por una proliferación de tejido inflamatorio de carácter progresivo que termina causando ceguera total.
Por: César Casallo Gálvez / Médico Veterinario
C.M.V.P. 8287
No se ha determinado la causa exacta de la enfermedad; se ha sugerido que existe la participación de un mecanismo inmunológico el cual produce un cambio en la naturaleza de los Ag. corneales o en el sistema inmuno-mediado celularmente, además de que existe una alta influencia genética, lo que hace que la enfermedad se desarrolle en un individuo por reacciones propias y por influencia de factores ambientales como la luz ultravioleta.
La enfermedad es bilateral, manifestándose clínicamente por la invasión de vasos sanguíneos y células inflamatorias mononucleares en el estroma de la córnea a nivel del limbo temporal o canto lateral, aparecen luego en el limbo nasal, creciendo los vasos sanguíneos hacia el centro de la córnea, siendo la última porción afectada la que está en la cercanía del limbo dorsal. Generalmente ambos ojos se encuentran afectados, aunque el grado de afección puede variar entre ellos; con el tiempo la vascularización y pigmentación cubren por completo ambas córneas, ocasionando la ceguera en el paciente.
La QCSC ocurre en perros de diferentes razas, afectando principalmente al Pastor Alemán y sus cruzas en más del 90 % de los casos, otras razas afectadas son el Pastor Belga, Gran Danés, Boxer, Collies Barbudos, Greyhound. Se ha observado en ambos sexos, pudiéndose producir la enfermedad inicialmente en individuos entre los 2 y 5 años
La QCSC se puede confundir con otras afecciones de la córnea tales como la queratoconjuntivitis seca producida por un déficit en la producción lacrimal, el diagnóstico de la queratoconjuntivitis seca es mediante la prueba de Schirmer. La queratoconjuntivis ulcerativa descartar también por la prueba con fluoresceína, la cual consta en la tinción de la ulcera por este medio. También para la ayuda del diagnóstico definitivo se puede realizar un raspado corneal y la visualización a nivel microscópico de las células del tejido de granulación.
El tratamiento es básicamente el uso de quimioterápicos inhibidores del sistema inmunitario, pueden ser locales o sistémicos, de preferencia se utilizan localmente.